Présentation de l'entreprise
Mission proposée
Au sein du service Maîtrise des Procédés du Groupe et en lien avec votre tuteur, vous apporterez votre support dans la validation des paramètres utilisés pour la production de la Thymoglobuline.
Dans ce cadre, vos missions consisteront à :
* Participer à la validation du Procédé de fabrication,
* Réaliser la qualification des équipements et des systèmes utilisés pour la fabrication de la Thymoglobuline,
* Réviser les instructions et les modes opératoires utilisés par les Opérateurs de Production,
Construire un tableau d'inventaire pour le suivi des opérations de Qualification et de Validation.
Profil recherché et exigences du poste
Vous recherchez un stage conventionné d'une durée de 6 mois, débutant en février-mars 2018 dans le cadre d'une formation de niveau Bac+5 en Biotechnologie, en Pharmacie Industrielle ou en Qualité de type Ecole d'Ingénieur ou Université.
Pour ce stage, vous justifiez de connaissances des Bonnes Pratiques de Fabrication.
Vous maîtrisez les logiciels du pack Office, plus particulièrement Excel et Access.
Intervenant dans un environnement international, vous êtes en capacité de comprendre des documents techniques en anglais.
Vous êtes reconnu(e) pour vos qualités rédactionnelles, votre sens de l'organisation et votre capacité d'analyse. Pédagogue et ouvert(e) d'esprit, vous aimez travailler en équipe et interagir sur des sujets transverses.
Vous souhaitez en parallèle de vos apprentissages théoriques, les mettre en pratique immédiatement en entreprise, merci de nous transmettre vos CV et lettre de motivation.
Le Groupe s'engage en faveur de l'accueil et de l'intégration des personnes en situation de handicap.