Présentation de l'entreprise
Mission proposée
Au sein du service Affaires Réglementaires Globales de la division Recherche et Développement du Groupe et en lien avec votre tuteur, vous apporterez votre support à l'équipe dans ses missions de veille réglementaire et de coordination des commentaires en interne sur les périmètres Europe et Afrique - Moyen-Orient - Eurasie (AMEE).
Dans ce cadre, vous serez amené(e) à :
* Participer à la recherche des informations règlementaires sur les sites appropriés,
* Contribuer au suivi et à la veille de la règlementation européenne du médicament et des dispositifs médicaux au niveau de l'Union Européenne, des Etats Membres Européens et sur le périmètre AMEE,
* Collaborer à la coordination et au suivi du processus de commentaires internes pour les documents règlementaires publiés pour consultation,
Prendre part à des projets règlementaires transverses.
Profil recherché et exigences du poste
Vous recherchez un stage conventionné d'une durée de 6 mois, débutant en février/mars 2018 en vue d'entreprendre une formation de niveau Bac+6 en Pharmacie et en Master 2 Affaires Règlementaires de type Faculté de Pharmacie.
Pour ce stage, vous justifiez d'une première expérience ou de connaissances dans le domaine des Procédures Règlementaires d'Enregistrement des Médicaments.
Vous maîtrisez les logiciels du pack Office.
Intervenant dans un environnement international, vous êtes en capacité de comprendre et rédiger des documents techniques en anglais.
La maîtrise de l'anglais à l'oral serait un plus.
Autonome et rigoureux(se), vous êtes reconnu(e) pour vos capacités d'analyse et de synthèse. Curieux(se), vous aimez interagir sur des sujets transversaux.
Vous souhaitez en parallèle de vos apprentissages théoriques, les mettre en pratique immédiatement en entreprise, merci de nous transmettre vos CV et lettre de motivation.
Le Groupe s'engage en faveur de l'accueil et de l'intégration des personnes en situation de handicap.