Présentation de l'entreprise
Mission proposée
Votre mission :
Dans un contexte de forte croissance, nous souhaitons intégrer une nouvelle machine sur un de nos sites industriel.
Rattaché au responsable de production, votre périmètre de responsabilité comprendra les phases de qualification et de validation des procédés selon la méthode QI QO QP pour permettre la mise en œuvre de notre installation.
A ce titre, vous :
- Mettez en place les protocoles de validation de procédés en suivant les référentiels en vigueur.
- Participez au suivi de la bonne mise en œuvre des essais avec un souci constant d’optimisation.
- Assurez la rédaction des rapports en accord avec les référentiels réglementaires et normatifs applicables.
Profil recherché et exigences du poste
De formation supérieure (de type ingénieur, ou universitaire) avec une spécialité biomédicale, chimie/matériaux ou génie des procédés, vous avez une première expérience réussie dans une fonction Validation Procédés, acquise dans l’idéal au sein d’une structure industrielle à destination du secteur médical.
Dynamique, réactif (ve), et curieux (se), vous faites preuve d’un bon esprit d’analyse et de synthèse. Force de proposition, vous savez piloter plusieurs projets en parallèle de façon rigoureuse et autonome. Vous êtes doté(e) d’une bonne capacité d’écoute et d’une grande rigueur dans vos analyses.
Votre capacité à porter des convictions, une vision et à les partager sont de réels atouts pour réussir et vous épanouir au sein de notre entreprise.
Vous pratiquez un anglais de bon niveau.
Vous aimez relever les défis et êtes intéressé(e) par la fabrication et la commercialisation d’un produit haut de gamme et à forte technicité… N’hésitez pas à nous faire parvenir votre candidature.
