Mission proposée
VOTRE MISSION :
Au sein de l’équipe validation du nettoyage composée de 5 personnes, vous serez rattaché(e) au Responsable analyses validation de nettoyage.
Vous participerez aux développements et aux validations :
- de méthodes analytiques permettant de doser des quantités résiduelles de traceurs,
- de méthodes de prélèvements en vue de récupérer ces traceurs sur des équipements de production.
Plus précisément, vous interviendrez dans le laboratoire d’analyses pour :
- l’élaboration et la réalisation d’essais de développement,
- la rédaction et l’application de protocoles de validation,
- le retraitement et l’interprétation des résultats.
L’INTERET DU STAGE :
Ce stage vous permettra de prendre part à un projet analytique dans son intégralité, de sa conception à son aboutissement en passant par des phases d’optimisations.
De plus, cette expérience vous permettra de découvrir le processus de validation de nettoyage des équipements de production pharmaceutique, conformément aux Bonnes Pratiques de Fabrication.
Vous évoluerez dans un laboratoire pharmaceutique spécialisé dans la fabrication de médicaments homéopathiques.
DURÉE DU STAGE :
3 à 4 mois.
LOCALISATION :
Poste basé à Messimy (ouest lyonnais) : accès possible en transport en commun.
Profil recherché et exigences du poste
Actuellement étudiant(e) en master 1 ou en deuxième année d’école d’ingénieurs avec une spécialisation en chimie analytique ou équivalent.
Vous avez de bonnes connaissances théoriques et pratiques des méthodes d’analyses physico-chimique (HPLC, CPG, spectrophotomètre UV-Visible…) et de bonnes capacités rédactionnelles.
Vous maitrisez les outils informatiques sous environnement Windows (Excel, Word).
